Symbol Name ID |
App
amyloid beta precursor protein MGI:88059 |
* | Aspects of the system are reported to show a normal phenotype. |
! | Indicates phenotype varies with strain background. |
Darker colors indicate more annotations |
Human Phenotypes | Cerebellar hemorrhage |
Recurrent cerebral hemorrhage |
Subarachnoid hemorrhage |
Tortuous cerebral arteries |
Stroke |
Neurofibrillary tangles |
Alzheimer disease |
Parkinsonism |
Long-tract signs |
Dementia |
Paresthesia |
Disease(s) Associated with APP | |||||||||||
Alzheimer's disease 1 | |||||||||||
APP-related cerebral amyloid angiopathy |
Mouse Phenotypes | nervous system phenotype |
decreased susceptibility to pharmacologically induced seizures |
increased susceptibility to pharmacologically induced seizures |
seizures |
clonic seizures |
myoclonus |
tonic-clonic seizures |
intracerebral hemorrhage |
increased neuron apoptosis |
decreased olfactory sensory neuron number |
abnormal microglial cell morphology |
microgliosis |
amyloid beta deposits |
CNS inflammation |
abnormal brain morphology |
decreased brain weight |
abnormal brain commissure morphology |
decreased corpus callosum size |
absent corpus callosum |
decreased hippocampal commissure size |
decreased anterior commissure size |
abnormal dentate gyrus morphology |
hippocampal neuron degeneration |
abnormal telencephalon morphology |
abnormal stratification in cerebral cortex |
neurofibrillary tangles |
abnormal astrocyte morphology |
astrocytosis |
gliosis |
abnormal neuron morphology |
abnormal axon initial segment morphology |
abnormal synapse morphology |
neuron degeneration |
neurodegeneration |
axon degeneration |
abnormal nervous system physiology |
abnormal axonal transport |
abnormal olfactory sensory neuron physiology |
abnormal excitatory postsynaptic currents |
abnormal long-term potentiation |
reduced long-term potentiation |
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Availability | Mouse Genotype | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1.1Wevn/Apptm1.1Wevn | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1.2Tlyp/Apptm1.2Tlyp | * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1Ck/Apptm1Ck | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1Cwe/Apptm1Cwe | *! | ! | ! | ! | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1Dbo/Apptm1Dbo | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1Somm/Apptm1Somm | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1Tsuz/Apptm1Tsuz | * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm2.1Ldad/Apptm2.1Ldad | * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm2.1Tcs/Apptm2.1Tcs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm2Cwe/Apptm2Cwe | ! | ! | ! | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm2Umu/Apptm2Umu | * | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm3.1Tcs/Apptm3.1Tcs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tg(Thy1-App*R609D*K612E)4Vln/Tg(Thy1-App*R609D*K612E)4Vln | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tg(Thy1-App*R609D*K612E)6Vln/Tg(Thy1-App*R609D*K612E)6Vln | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1Ini/App+ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm3.2Umu/Apptm2Cwe | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tg(APP-App*R609D*K612E)7Vln/0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tg(Camk2a-tTA)1Mmay/0 Tg(tetO-APPSwInd)18Dbo/0 |
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Tg(Camk2a-tTA)1Mmay/0 Tg(tetO-APPSwInd)102Dbo/0 |
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Tg(Camk2a-tTA)1Mmay/0 Tg(tetO-APPSwInd)107Dbo/0 |
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Tg(Camk2a-tTA)1Mmay/0 Tg(tetO-APPSwInd)Dbo/0 |
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Tg(Gng8-tTA)#Ryba/0 Tg(tetO-APPSwInd)Dbo/0 |
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Tg(tetO-APPSwInd)Dbo/0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tg(Thy1-App*R609D*K612E)2Vln/0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tg(Thy1-App*R609D*K612E)4Vln/0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tg(Thy1-App*R609D*K612E)6Vln/0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Tg(App)1874Kha/? | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apptm1.1Tlyp/Apptm1.1Tlyp Tg(CAG-cre/Esr1*)5Amc/? (conditional) |
Mouse Genome Database (MGD), Gene Expression Database (GXD), Mouse Models of Human Cancer database (MMHCdb) (formerly Mouse Tumor Biology (MTB)), Gene Ontology (GO) |
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last database update 07/05/2024 MGI 6.24 |
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